Canali Minisiti ECM

Ema, limitare l'uso delle pomate all'estradiolo

Farmaci Redazione DottNet | 11/10/2019 15:22

Trattamenti massimo per 4 settimane, onde evitare l'assorbimento nel sangue

Limitare l'uso delle pomate ad alto contenuto di estradiolo a un singolo periodo di trattamento di massimo 4 settimane: questa la raccomandazione pubblicata sul suo sito dal Comitato per la sicurezza (Prac) dell'Agenzia europea dei farmaci (Ema), per minimizzare il rischio di effetti collaterali causati dall'assorbimento di questo ormone nella circolazione sanguigna.   Queste pomate (che contengono 100 microgrammi di estradiolo per grammo) vengono applicate direttamente nella vagina per trattare i sintomi dell'atrofia vaginale durante la menopausa.

pubblicità

Sono vendute in Austria, Bulgaria, Croazia, Repubblica Ceca, Estonia, Germania, Ungheria, Lettonia, Lituania e Slovacchia. In base ai dati analizzati dall'Ema sulla loro sicurezza ed efficacia, si è visto che le concentrazioni di estradiolo nel sangue delle pazienti erano maggiori del normale. L'assorbimento dell'estradiolo nel sangue potrebbe causare effetti collaterali simili a quelli osservati con la terapia sostituvia ormonale, come la formazione di coaguli sanguigni nelle vene, ictus, tumore dell'endometrio e del seno. In assenza di dati sull'uso a lungo termine di queste pomate, si quindi è deciso di raccomandare un uso per un periodo breve. 

Commenti

I Correlati

In questi giorni la pratica per renderlo rimborsabile e quindi utilizzabile negli ospedali è sotto la lente dell’Agenzia del Farmaco. L’iter è lungo, ma secondo gli esperti il via libera sarà a luglio

I dati Pharma Data Factory (PDF): nel primo trimestre del 2024 questi indicatori diventano rispettivamente 455,4 milioni di confezioni e 4,6 miliardi di euro

Terapia sperimentata su 6 casi difficili da team italo-tedesco

"Nuovo Jak inibitore riduce sintomi splenomegalia e migliora anemia". Rosati (Gsk): "Nuovo Jak inibitore già usato in 230 italiani"

Ti potrebbero interessare

In questi giorni la pratica per renderlo rimborsabile e quindi utilizzabile negli ospedali è sotto la lente dell’Agenzia del Farmaco. L’iter è lungo, ma secondo gli esperti il via libera sarà a luglio

Terapia sperimentata su 6 casi difficili da team italo-tedesco

Studio sui topi, migliore risposta immunitaria

Si tratta della prima terapia a base di CAR-T mirata all’antigene di maturazione delle cellule B (BCMA) approvata dalla Commissione europea per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che abbiano ricevuto almeno una l

Ultime News

Il primo appuntamento partenopeo si inserisce nella fase pilota del Progetto per un programma di screening nazionale nella popolazione pediatrica delle due patologie, promosso dall'Istituto Superiore di Sanità su incarico del Ministero della Salute

Greco (S.I.d.R.): “Prevenzione decisiva a supporto di genetica e stili di vita”

"Epidemia tra i mammiferi è un passo avanti verso l'uomo, non uno ma più ceppi si stanno adattando"

Benefici ottimali facendo 6-10 piani a piedi al giorno